PharmaCon 2020 第六届中国化学药研坛在沪召开
随着国家医改政策变化、国家药品集中采购的常态化，中国的化学制药企业在加大创新投入、实施仿创结合、转型创新企业的道路上面临着许多挑战。为了有效解析新版药品管理办法下的一系列化学药新规，探讨新型靶点化学药筛选的前沿创新研发，2020年10月20-21日，PharmaCon 2020 第六届中国化学药研坛在上海静安洲际酒店隆重召开。
大会现场
本届论坛分为法规与申报解析、小分子创新筛选与评价(AI技术与新药发现)、新药制剂开发三大专题，邀请了40多位新药研发企业、法规监管专家与科学家。会议现场人潮拥挤，气氛热烈，各类报告也精彩纷呈。
中国化学制药工业协会执行会长 潘广成
会议伊始，中国化学制药工业协会执行会长，国家医药管理局人事司处长、副司长、司司长潘广成发表致辞。潘会长表示，PharmaCon 2020是一场由中国化学制药工业协会、商图信息、美中医药开发协会SAPA、上海市浦东新区生物产业行业协会等多家单位共同组织的高品质交流盛会。潘会长也相信本届会议能有序助力化学制药企业有序探索中国特色的新药转型与升级，各参会人员不仅可以在此分享制剂处方、工艺与质控与评价，也可以有效了解到创新药及改良型新药技术创新及研发的新动态。
中国科学院上海药物研究所研究员 陈凯先
随后，中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员陈凯先做了题为《生物医药科技创新前沿、我国发展态势和若干思考》的报告。陈院士指出，药品新政接连出台，为了更好地把握机遇、迎接挑战，新时代下我国医药产业发展应注重以下五个方面：完善我国药物创新体系的定位和布局；加强基础研究，主动对接科技前沿新突破，开拓新药研究和产业发展新方向；加强多学科、多种技术方法的交汇融合、综合集成；关注科技前沿热点，充分发挥我国特色优势；加强应对重大突发公共卫生事件的药物研发攻关。
第十一届药典委员会执行委员、药用辅料和药包材专业委员会主任 涂家生
中国药科大学药剂学教授，第十一届药典委员会执行委员、药用辅料和药包材专业委员会主任涂家生带来了名为《中国药典2020年版药用辅料标准在药品监管科学中的意义》的精彩报告。涂教授指出，药品监管科学的全生命周期监管都离不开药用辅料监管，但作为数据完整性的重要环节、安全性保证的重要关口、制剂性能的基石，我国药用辅料监管还存在一些短板。涂教授也相信，增修订的药用辅料标准对药品源头提出了更高的要求，这对保证药品的一致性、改良新药等将有着积极的意义。
中国化学制药工业协会执行会长 潘广成
中国化学制药工业协会执行会长潘广成为观众带来了精彩报告《中国医药工业发展新趋势》。潘会长表明，今年是十三五发展规划收官之年，也是启动之年，在后疫情时代，中国医药行业有以下发展新趋势：保证原料药生产供应、加大新药研发力度、完善医药工业产业链、构建医药物资供应链、大力发展抗体药物、实现中西药共同发展、提高化发展水平、推动医药行业转型升级、促进医药发展战略变革、试验医药产业发展目标。
再鼎医药研发首席运营官 阎水忠
再鼎医药研发首席运营官阎水忠做了题为《创新药药理毒理与临床申报策略和案例解析》的精彩报告。阎水忠强调了药品是一种受高度监管的特殊商品，直接关系健康和生命安全，且世界各国对药品的生产、经营均采取了严格的管理制度。此外，阎水忠还就创新药物研发的法规要求、创新药物早期研发申报的准备和策略、申报准备的关注要点做了详细的介绍。
圆桌论坛
后，在华海药业首席科学家兼制剂研究院院长主持下，再鼎医药研发首席运营官阎水忠、法规专家与元生创投首席科学家温弘、江苏恒瑞医药股份有限公司的高级副总经理兼研发总裁张连山一起进行了《动态环境与特殊时期下的中国化学药立项策略及市场布局思考》的圆桌论坛。三位专家就生物药的治疗、如何开发新药、我国如何参与新药研发等问题进行了讨论，并阐述了自己的见解。
至此，上午的会议到此结束，之后还将有更多专家带来专业的报告。更多精彩，请持续关注化工仪器网。
